O mnie

Nazywam się Adam Piechorowski i od 15 lat zajmuję się walidacją, kwalifikacją oraz systemami jakości w sektorze farmaceutycznym, weterynaryjnym i logistycznym. W tym czasie zdobyłem szerokie doświadczenie w obszarze GMP, GDP/DPD i wytycznych GAMP5, uczestnicząc w wielu projektach walidacyjnych i audytach.
 
Na początku 2025 roku założyłem firmę PharmaValidation, aby w pełni skoncentrować się na wspieraniu klientów w zapewnieniu jakości i zgodności procesów. Moim celem jest tworzenie dokumentacji, która przechodzi inspekcje i audyty, a jednocześnie jest praktyczna i przyjazna dla zespołu w codziennym użytkowaniu.

Adam Piechorowski

Adam Piechorowski

Stale rozwijam swoje kompetencje poprzez udział w licznych szkoleniach i kursach branżowych. Ukończyłem m.in. szkolenia z walidacji systemów komputerowych według GAMP5, kwalifikacji pomieszczeń i urządzeń, mapowania magazynów i chłodni oraz zarządzania ryzykiem w hurtowniach farmaceutycznych. Posiadam również certyfikaty Pełnomocnika Systemu ISO 9001:2015 i Pełnomocnika ds. ISO 27001, co dodatkowo wzmacnia moje kompetencje w zakresie zarządzania jakością i bezpieczeństwem informacji.

PharmaValidation to kompleksowe wsparcie – od analizy ryzyka i przygotowania dokumentacji, przez walidacje i kwalifikacje, po rewalidacje i przeglądy okresowe. Działam elastycznie i terminowo, dostosowując zakres usług do specyfiki obiektu i ryzyka procesu.

Dbam o to, aby współpraca była dla klienta jak najmniej obciążająca – przejmuję na siebie maksimum pracy, nie angażując niepotrzebnie zespołu i nie męcząc go zbędnymi formalnościami. Dzięki temu możesz skupić się na prowadzeniu biznesu, mając pewność, że kwestie jakości i zgodności są w dobrych rękach.

Zakres usług walidacyjnych i kwalifikacyjnych

• Walidacja systemów skomputeryzowanych (w tym walidacja systemów skomputeryzowanych zgodnie z GAMP5) i walidacja systemów IT w farmacji.
• Walidacja procesów farmaceutycznych oraz walidacja procesów wytwarzania leków – od planu, przez wykonanie testów, po raport z walidacji.
• Kwalifikacje DQ, IQ, OQ, PQ dla urządzeń i systemów farmaceutycznych (linie technologiczne, urządzenia HVAC, chłodnictwo, systemy monitoringu).
• Mapowanie pomieszczeń magazynowych oraz mapowanie temperatury w hurtowni farmaceutycznej i mapowanie temperatury w hurtowni weterynaryjnej.
• Projektowanie, uruchomienie i walidacja systemów RMS w farmacji – czyli systemy monitoringu warunków środowiskowych GDP/DPD (temperatura, wilgotność, różnica ciśnień, alarmy).
• Walidacje zgodne z GMP, walidacje zgodne z GDP oraz walidacje zgodne z DPD – kompleksowo, z analizą ryzyka i pełną ścieżką dokumentacji.
• Walidacje i kwalifikacje dla dystrybutorów: walidacja systemów w hurtowni farmaceutycznej oraz walidacja systemów w hurtowni weterynaryjnej.

Jak wygląda współpraca

• Analiza – weryfikacja dokumentacji i procesów w obszarze objętym usługą.
• Przygotowanie – opracowanie harmonogramu działań i wymaganych kroków.
• Realizacja – przeprowadzenie testów, kwalifikacji i sprawdzeń zgodnie z GMP/DPD.
• Przekazanie – kompletna dokumentacja po akceptacji, gotowa do inspekcji i audytów.

Prosto, przejrzyście i bez zbędnego angażowania klienta – zgodnie z wymaganiami GMP, GDP/DPD i GAMP5. Usługi realizuję zarówno stacjonarnie, jak i on-line, w zależności od potrzeb i możliwości Twojej organizacji.

© 2025 PharmaValidation. Wszelkie prawa zastrzeżone. Polityka prywatności. 

Twoje wsparcie w walidacji i kwalifikacji.
Gwarancja jakości, bezpieczeństwa i zgodność na każdym etapie procesu

Kontakt